Lo studio IMPROVE-IT non ha evidenziato alcun beneficio in endpoint clinicamente importanti e non manipolabili
All’Editor. Negli ultimi 20 anni, l’endpoint primario di trial randomizzati che studiavano gli effetti di farmaci ipolipemizzanti si è spostato dalla valutazione della mortalità totale a endpoint clinici combinati. L’uso di tali endpoint clinici combinati può portare a grossolane sovrastime di benefici1….Inoltre, la variazione dei valori di colesterolemia durante i trial può portare a perdita della cecità e influenzare i risultati………
G.It. Card. 2015; 16(12); 739/40;
Luca Mascitelli1, Mark R. Goldstein2
1Comando Brigata Alpina “Julia”/Multinational Land Force, Udine
e-mail: lumasci@libero.it
2NCH Physician Group, Naples, FL, USA
e-mail: markrgoldstein@comcast.net