Le amiloidosi, malattie oggi non più così rare ma invalidanti e spesso fatali, sono patologie multi-sistemiche, dovute all’accumulo di sostanza amiloide in vari organi come cuore, reni, apparato gastrointestinale, fegato, cute, nervi periferici e occhi. Il cuore, in particolare, è l’organo bersaglio in cui l’amiloide si deposita più frequentemente, provocando una condizione chiamata “amiloidosi cardiaca”, caratterizzata da incrementato spessore delle pareti dei ventricoli, che diventano più rigide, con conseguente riduzione dell’efficienza contrattile ed alterazione del rilasciamento. L’infiltrazione, inoltre, può coinvolgere anche le valvole cardiache e il sistema di conduzione, modificandone il corretto funzionamento.
In questo Corso numerosi esperti dell’argomento, Cardiologi ma anche Ematologo e Neurologo, approfondiranno vari aspetti: dal sospetto alla diagnosi, nella I Sessione, nella quale si parlerà delle caratteristiche delle popolazioni a maggior prevalenza di amiloidosi cardiaca, dell’uso clinico di elettrocardiogramma ed ecocardiogramma nell’inquadramento dell’ipertrofia ventricolare, della diagnosi di amiloidosi cardiaca da transtiretina, della proteina monoclonale nel sospetto di amiloidosi cardiaca AL, e anche della gestione dell’amiloidosi cardiaca. Nella II Sessione, si affronteranno temi come quello dell’approccio anti-neurormonale, delle indicazioni ed outcomes dell’uso di device, delle nuove sfide nella gestione del paziente con Amiloidosi Cardiaca da Transtiretina: dalla fibrillazione atriale al trapianto cardiaco. Le novità dalla ricerca internazionale sull’Amiloidosi Cardiaca verranno presentate in una Lettura. Infine nella III Sessione si approfondirà il tema dell’amiloidosi da transtiretina ereditaria e dei suoi fenotipi clinici e si confronteranno Neurologo e Cardiologo su come seguire i pazienti e i parenti carriers di mutazioni della transtiretina.
Il Comitato scientifico
